WASHINGTON – Novavax gab am Mittwoch bekannt, dass frühe Daten zu seinem Kombinationsimpfstoff, der auf COVID-19 und Influenza abzielt, zeigen, dass der Impfstoff eine starke Immunantwort hervorruft. Die US-Arzneimittelbehörde FDA muss dem Antrag des in Maryland ansässigen Unternehmens auf eine Notfallzulassung für den reinen COVID-Impfstoff noch zustimmen.
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Foto: childrenshealthdefense.org